受託生產方無錫藥明生物和上海藥明生物,在北京市藥品監督管理局針對新冠中和抗體安巴韋單
抗注射液和羅米司韋單抗注射液的原液和製劑生產車間開展生產質量管理規範(GMP)符合性
檢查後,結論表明有關生產基本符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》及其附錄要
求。
該集團指,需進一步造好風險控制,並與委託生產
原文:http://www.etnet.com.hk/www/tc/news/home_categorized_news_detail.php?newsid=ETN320601954
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上一次追踪美股触底失败,是由于5月CPI意外升至40年高位,yield rates 收益率(即2年、10年、2...
发布者 TnP 主编 , 2年 前
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