會已授予百悅澤(澤布替尼)上市許可,批准其用於治療既往接受過至少一種抗CD20療法的
復發╱難治性邊緣區淋巴瘤成人患者。
該集團指,此項批准適用於歐盟全部27個成員國以及冰島和挪威,而歐盟委員會將百悅澤
的市場保護期延長1年。至於百悅澤至今已在超過55個國家和地區獲批。(wh)
原文:http://www.etnet.com.hk/www/tc/news/home_categorized_news_detail.php?newsid=ETN321103945
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