SIM0508已獲得國家藥品監督管理局簽發的藥物臨床試驗批准通知書,擬開展
SIM0508用於晚期實體瘤的臨床試驗。
該集團指,SIM0508在臨床前研究中表現出良好的口服藥代動力學性質和安全性,未
觀察到明顯的血液學毒性,提示SIM0508與PARP抑制劑或化療藥物聯用產生疊加毒性
的風險較低。(wh)
原文:https://www.etnet.com.hk/www/tc/news/home_categorized_news_detail.php?newsid=ETN340823956
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