(02696)公布,漢斯狀獲歐洲藥品管理局人用醫藥產品委員會積極審評意見,推薦批准漢
斯狀聯合卡鉑和依託泊苷適用於廣泛期小細胞肺癌成人患者的一線治療。
該集團指,該委員會的審評意見將會被遞交至歐盟委員會,歐盟委員會將參考該意見,並在
未來2至3個月做出最終審查決定。一旦獲得歐盟委員會批准,漢斯狀的集中上市許可將在所有
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