「FDA」)的許可,允許開展奧雷巴替尼(HQP1351)針對過往接受過治療的慢性髓細
胞白血病慢性期患者的註冊3期試驗。基於此許可,這項試驗將是首個美國FDA批准的奧雷巴
替尼全球註冊3期試驗。
該研究將於2024年上半年開始。(mh)
原文:https://www.etnet.com.hk/www/tc/news/home_categorized_news_detail.php?newsid=ETN340214165
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